
Pharma- ja life sciences -ala toimii laajojen sääntelyvaatimusten piirissä, muun muassa EMA:n, FDA:n ja GxP-standardien mukaisesti. Samalla datamäärät kliinisistä tutkimuksista, laboratorioista ja digitaalisista terveysratkaisuista kasvavat nopeasti.
Jäljitettävyys, tietoturva ja dokumentaatio vaikuttavat sekä IT-projekteihin että päivittäiseen operointiin. Laboratorio-, kliinisten ja sääntelyjärjestelmien integrointi vaatii erikoisosaamista.
Monet yritykset hyödyntävät ulkoisia asiantuntijoita vahvistamaan projekteja, modernisoimaan järjestelmiä tai hallitsemaan compliance-vaatimuksia monimutkaisissa IT-ympäristöissä.
Keskustellaan ilman sitoumuksia IT-toimitusvaihtoehdoistanne pharma- ja life sciences -alalla.
Digitalisaatio pharma- ja life sciences -alalla keskittyy usein tutkimusdatan, kliinisten tutkimusten ja sääntelydokumentaation hallintaan turvallisesti ja jäljitettävästi.
Organisaatiot työskentelevät tyypillisesti monimutkaisissa järjestelmäympäristöissä, kuten LIMS-, CTMS- ja sääntelyalustoissa sekä dataplatformeissa kliinisen ja biologisen datan analysointiin. Samalla järjestelmien on täytettävä vaatimukset, kuten GxP ja 21 CFR Part 11.
• Dataplatformien suunnittelu kliinisiä tutkimuksia varten
• LIMS- ja CTMS-järjestelmien käyttöönotto tai integrointi
• Legacy-tutkimus- ja tuotantojärjestelmien modernisointi
• Potilas- ja tutkimusdatan turvallinen käsittely
• Validoitujen järjestelmäympäristöjen vakaa operointi
Right People Group auttaa yrityksiä pharma- ja life sciences -alalla löytämään nopeasti kokeneita freelance-konsultteja näihin tehtäviin.
Alan yritykset saavuttavat tyypillisesti nopeamman time-to-value -hyödyn ja joustavamman pääsyn erikoisosaamiseen.
Keskustellaan, missä ulkoinen osaaminen tuo teille suurimman hyödyn.

Kun otat yhteyttä, toimeksiantotiimimme ottaa sinuun yhteyttä.
Käymme maksuttoman keskustelun tarpeistasi ja katsomme, löytyykö sinulle sopivaa vaihtoehtoa.